新聞簡訊 | 技術報告：助力企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)品化學數(shù)據(jù)互認
2025-03-03
2024年12月19日-12月20日，第十二屆中國農(nóng)藥出口登記年會在河南鄭州舉行，本屆年會緊扣行業(yè)新的趨勢和熱點，以業(yè)內(nèi)實際需求為導向，對農(nóng)藥出口數(shù)據(jù)及未來趨勢、當前形勢下中國農(nóng)藥企業(yè)的競爭策略、制劑出口的國際品牌建設、境外登記產(chǎn)品和法規(guī)趨勢等作了相關報告和探討，為參會者帶來了更多更新的驚喜和獲得感！
大會報告
浙江省化工產(chǎn)品質量檢驗站有限公司（以下簡稱“浙化檢測”）作為論壇冠名單位出席本次年會，并作“如何從技術層面助力企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)品化學數(shù)據(jù)互認”的主題報告，浙化檢測GLP實驗室主任謝佩瑾深入剖析了農(nóng)藥五批次全組分分析、理化分析的國內(nèi)外試驗導則的技術要求，詳細闡述了國內(nèi)外試驗導則的相同點和差異點，并從技術層面為企業(yè)提供了實現(xiàn)“一份報告，國內(nèi)國外同時登記”的思路，能有效減少試驗環(huán)節(jié)和降低企業(yè)登記成本，助力企業(yè)降本增效。該報告在會上引起了極大的反響，受到了參會人員一致好評。
如何實現(xiàn)產(chǎn)品化學數(shù)據(jù)互認.pdf
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浙化檢測作為目前國內(nèi)少數(shù)擁有OECD GLP和ICAMA 農(nóng)藥登記試驗單位雙重資質的權威第三方實驗室，實驗室團隊通曉ICAMA、美國EPA、歐盟、巴西及其它國家的試驗導則和登記要求，竭誠為國內(nèi)外農(nóng)藥企業(yè)和相關單位提供專業(yè)、優(yōu)質、高效的農(nóng)藥產(chǎn)品化學登記試驗服務。
