新聞簡(jiǎn)訊 | 技術(shù)報(bào)告：助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品化學(xué)數(shù)據(jù)互認(rèn)
2025-03-03
2024年12月19日-12月20日，第十二屆中國(guó)農(nóng)藥出口登記年會(huì)在河南鄭州舉行，本屆年會(huì)緊扣行業(yè)新的趨勢(shì)和熱點(diǎn)，以業(yè)內(nèi)實(shí)際需求為導(dǎo)向，對(duì)農(nóng)藥出口數(shù)據(jù)及未來(lái)趨勢(shì)、當(dāng)前形勢(shì)下中國(guó)農(nóng)藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)策略、制劑出口的國(guó)際品牌建設(shè)、境外登記產(chǎn)品和法規(guī)趨勢(shì)等作了相關(guān)報(bào)告和探討，為參會(huì)者帶來(lái)了更多更新的驚喜和獲得感！
大會(huì)報(bào)告
浙江省化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)站有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“浙化檢測(cè)”）作為論壇冠名單位出席本次年會(huì)，并作“如何從技術(shù)層面助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品化學(xué)數(shù)據(jù)互認(rèn)”的主題報(bào)告，浙化檢測(cè)GLP實(shí)驗(yàn)室主任謝佩瑾深入剖析了農(nóng)藥五批次全組分分析、理化分析的國(guó)內(nèi)外試驗(yàn)導(dǎo)則的技術(shù)要求，詳細(xì)闡述了國(guó)內(nèi)外試驗(yàn)導(dǎo)則的相同點(diǎn)和差異點(diǎn)，并從技術(shù)層面為企業(yè)提供了實(shí)現(xiàn)“一份報(bào)告，國(guó)內(nèi)國(guó)外同時(shí)登記”的思路，能有效減少試驗(yàn)環(huán)節(jié)和降低企業(yè)登記成本，助力企業(yè)降本增效。該報(bào)告在會(huì)上引起了極大的反響，受到了參會(huì)人員一致好評(píng)。
如何實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品化學(xué)數(shù)據(jù)互認(rèn).pdf
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浙化檢測(cè)作為目前國(guó)內(nèi)少數(shù)擁有OECD GLP和ICAMA 農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位雙重資質(zhì)的權(quán)威第三方實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)通曉ICAMA、美國(guó)EPA、歐盟、巴西及其它國(guó)家的試驗(yàn)導(dǎo)則和登記要求，竭誠(chéng)為國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥企業(yè)和相關(guān)單位提供專(zhuān)業(yè)、優(yōu)質(zhì)、高效的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)服務(wù)。
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